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2012-06-02

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愛滋新聞

【美國／愛滋新知】120531 新華網：美確認一種可抑制愛滋病病毒的蛋白

2012-05-31 新華網引用科技日報張巍巍報導

　　據物理學家組織網5月29日報道，美國國家衛生研究院(NIH)的科學家在感染人類免疫缺陷病毒(HIV)病患的血液中，確認了新型的HIV抑制蛋白。在實驗室的研究中，這種名為CXCL4或PF-4的蛋白質可與HIV直接結合，使其無法依附或進入人體細胞。相關研究報告發表在近日出版的美國《國家科學院學報》上。

　　此項研究由NIH下屬免疫調節實驗室病毒發病機制部門的負責人保羅‧盧索博士所主導。研究人員稱，CXCL4隸屬于名為趨化因子的分子家族，它能夠幫助調節身體內部免疫細胞的運動。

　　20世紀90年代中期，科學家通過實驗發現，4種趨化因子可發揮HIV抑制劑的功能。這些趨化因子連同CXCL4或能夠調節病患體內的病毒復制水平，從而控制愛滋病的發展速度。

　　盧索表示，CXCL4在HIV“外套”上黏著的位置似乎與其他已知的、針對HIV的封閉抗體及藥物的攻擊位置不同。研究團隊還力圖與疫苗研究中心的科學家共同定義黏合部位原子水平的晶體結構，這有望在未來愛滋病的治療和疫苗研制中發揮作用。

　　此外，CXCL4還在多個方面與其他4個主要的HIV抑制趨化因子不同：其他趨化因子需通過與一至兩種細胞受體，即CCR5和CXCR4受體，相捆綁來抑制HIV感染，病毒可附著于這兩種受體以進入免疫細胞，而CXCL4則可直接附著于病毒的外層表面之上；同時，CXCL4還能結合種類繁多的HIV菌株以阻止感染，而無需擔心其對應的受體的特異性；最後，其他趨化因子主要由免疫細胞所制造，而CXCL4則由血小板所制成。

　　盧索及其同事還將開展進一步研究，以便更好地了解CXCL4在愛滋病中發揮的作用，並確定趨化因子在人體內是否也能如在實驗中一樣具有防護效應。

新聞出處：http://big5.xinhuanet.com/gate/big5/news.xinhuanet.com/world/2012-05/31/c_123219395.htm

延伸閱讀：
120529 原始論文 PNAS :Identification of the platelet-derived chemokine CXCL4/PF-4 as a broad-spectrum HIV-1 inhibitor
http://www.pnas.org/content/early/2012/05/23/1207314109.abstract

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2012-05-16

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愛滋新聞

【美國／醫療新知】120515 法新社：心因性猝死風險　愛滋患高4倍

法新社華盛頓14日電　譯者：中央社陳怡君

美國加州研究人員發現，愛滋病/愛滋病毒患者的突發性心因性猝死（sudden cardiac death）風險是一般人的4倍。
根據加州大學舊金山分校（UCSF）新聞稿，2位教授發現，愛滋病/愛滋病毒患者發生「突發性心因性猝死」的風險，是一般人的4倍，研究結果讓他們頗為詫異。研究今天發表在「美國心臟病學會期刊」（Journal of the American College of Cardiology）。
主要研究者之一、UCSF助理教授徐小英（Priscilla Hsue）說：「這個事實令我們感到訝異，研究顯示臨床醫師需注意愛滋病毒患者的這個潛在健康問題。」
徐小英和心臟電生理學醫師曾煥然（Zian Tseng）自2010年展開研究，對象為2860名愛滋病毒患者。他們發現從2000年到2009年，有15%患者死於心臟相關疾病，其中86%死於突發性心因性猝死，比例是舊金山一般人口的4倍。
曾煥然醫師說：「受惠於抗反轉錄病毒藥物治療，現在的愛滋病毒患者壽命延長，因此他們非愛滋病症狀顯得格外重要，其中最值得注意的是心血管疾病。」

SongYY補充：
外電報導中有說明，儘管「感染HIV」和「較高的心因性猝死率」在統計上有關聯性，本研究並未證實兩者之間存在因果關係(cause-and-effect relationship)。

新聞出處：http://www.google.com/hostednews/afp/article/ALeqM5iW92Aeb_tLMLKfzrs0WtqboQKtJQ?docId=health0002.120515085003

延伸閱讀：
120515 J Am Coll Cardiol（原始論文）：Sudden Cardiac Death in Patients With Human Immunodeficiency Virus Infection
http://www.natap.org/2012/HIV/1891.pdf
2011 露德協會：感染者自我照顧手冊
http://www.lourdes.org.tw/list.asp?menu1=9&menu2=45&menu3=14

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2012-05-16

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愛滋新聞

【美國／愛滋篩檢】120516 中廣新聞：家中驗愛滋裝置核准後即可上市

美藥監局或批準愛滋病自測產品上市檢測只需20分鐘
國際在線 2012-05-16

據BBC5月16日報道，美國血液制品顧問委員會（Blood Products Advisory Committee）專家小組日前通過投票決議，一致認定美國某醫藥公司生產的愛滋病病毒快速檢驗測試產品屬安全有效，建議美國食品和藥物監督管理局（FDA）通過該產品，後者將于今年晚些時候決定是否批準這一產品的生產。盡管執行專家小組的推薦不具行政效力，美國食品和藥物監督管理局通常都採取其建議。

據生產廠家介紹，這種檢測產品允許個人在家中自行測驗是否感染愛滋病病毒，一次耗時20分鐘，其檢測陽性結果的準確率達93％，陰性結果的準確率則高達99.8％。

血液制品顧問委員會以17：0的讚成與反對比例通過這項產品，稱其有助于幫助感染愛滋病病毒的人們及早接受治療和相關社會援助。同時，專家小組敦促生產這種產品的公司在其產品包裝上嚴正聲明其檢測陰性結果存在的錯誤率。

美國有將近120萬人感染愛滋病毒，每年新增5萬新受感染人群。（蘇然）

新聞出處：http://big5.chinabroadcast.cn/gate/big5/gb.cri.cn/27824/2012/05/16/6071s3685698.htm

家中驗愛滋裝置核准後即可上市
中廣新聞　2012-05-16

美國科學家建議食品藥物管理局同意讓一種「在家裡驗愛滋的裝置」上市。

這種裝置只需用棉花棒從嘴裡採集一些唾液，在20分鐘內就可以知道體內是否有愛滋病毒抗體，確定是否帶原，準確率達到93%。一般在醫院檢查大約需要一個星期的時間才能知道結果，很多懷疑自己是愛滋帶原者的人，不願意讓別人知道，所以不作檢查，據估計美國大約有50萬這類的帶原者。

科學家建議，這種裝置上市的時候，必須註明檢驗結果不是百分之百準確，要確診還是得上醫院檢查。

新聞出處：http://www.bcc.com.tw/news/newsview.asp?cde=1778590

SongYY補充：
根據英國每日郵報報導，FDA專家小組支持的是由OraSure Technologies Inc所生產的產品OraQuick In-Home HIV Test。該家公司希望若核准上市後，產品零售價可控制在美金60元以下。

延伸閱讀：
120516 Daily Mail: HIV test that can be taken at home backed by FDA panel
http://www.dailymail.co.uk/news/article-2145084/HIV-test-used-home-backed-FDA-panel.html
120410 優活健康網：完整的愛滋病篩檢　建構防治愛滋觀念
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT12415225658520&myarea=2&page=1

2012-05-12

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愛滋新聞

【美國／服藥防愛滋】120512 自由時報：首支愛滋病預防藥美可望下月核准

2012-05-12 自由時報編譯俞智敏／綜合報導

第一種能夠預防愛滋病毒（ＨＩＶ）感染的藥物Truvada十日獲得美國聯邦食品藥物管理局（ＦＤＡ）的顧問小組專家支持，替首種愛滋病預防用藥正式上市鋪路，這也是全球對抗愛滋病三十年來一項重要的里程碑。

Truvada需每日服用
Truvada這種需每日服用的藥丸可提供給本身並未帶原、但為感染愛滋病毒的高危險族群使用，包括同性戀與雙性戀男性，以及有一人為愛滋病毒帶原者的異性戀伴侶。ＦＤＡ通常會遵從顧問小組的建議，預料會在六月十五日前作出決定。

加州吉利德科學公司（Gilead Sciences）自二○○四年起即以Truvada來治療愛滋病患者，在二○一○年，Truvada又登上頭條新聞，當時美國政府研究人員首次發現這種藥物能預防感染愛滋病毒。

女性患者預防效果偏低
儘管ＦＤＡ專家們最終支持使用Truvada做為愛滋病預防用藥，但長達十二小時的會議也凸顯出專家對於通過首種愛滋病預防用藥仍有疑慮，尤其是Truvada可能導致保險套使用率降低，而保險套為對抗愛滋病毒最可靠的預防工具。專家們同時質疑這種藥物在女性身上的有效程度，因為在研究中女性服藥後的預防效果明顯偏低。

專家們也對如何確保患者每天服用藥丸感到遲疑，在臨床實驗中，患者若未每天按時服藥就無法獲得保護，而現實世界裡的患者又比參與研究的患者更容易忘記服藥。

專家強調，在開始Truvada療程前，應當先進行檢驗確定本身並未帶原，否則很可能對Truvada產生抗藥性，讓愛滋病更難治療。一項為期三年的研究發現，健康的同性戀與雙性戀男性每日服用Truvada，再加上使用保險套與接受諮商，感染機率可減少四十二％。去年另項研究，異性戀伴侶中若有一人為愛滋病毒帶原者，服用Truvada也可使未帶原的另一半感染愛滋病毒機率減少七十五％。

Truvada是吉利德科學公司的金雞母，今年第一季銷售額達七．五八億美元，在美國服用該藥每月藥費為九百美元，一些愛滋病團體反對讓Truvada成為愛滋病預防藥物，理由是它會排擠醫療保險資源：一個人服用預防藥的藥費，可治療二十位愛滋病毒帶原者。

新聞出處：http://www.libertytimes.com.tw/2012/new/may/12/today-int2.htm?Slots=BInt

SongYY說明：
不管在美國或在台灣，Truvada(舒發泰)都已許可做為HIV感染者的治療用藥 (在台灣是第二線的治療用藥)。美國FDA10日的專家小組會議討論通過的，是將Truvada 用在非感染者、接觸前的預防性投藥（Pre-Exposure prophylaxis，簡稱PrEP）上。
所謂接觸前的預防性投藥，是指在尚未接觸到愛滋病毒時，已經投與過抗愛滋病毒藥物。雖然Truvada證實可做為有效的PrEP用藥，但其預防的能力並非100％，仍需搭配保險套使用；有少數人使用藥物時可能會有副作用，較嚴重的副作用包括腎臟傷害與骨質密度減輕。此外藥物價格昂貴 (在台灣疾管局網頁上，一錠價格為705元) 也可能造成大力推廣的阻礙。

延伸閱讀：
美國FDA網站對於Truvada藥物的安全資訊
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/021752s017lbl.pdf
120210 優活健康網：愛滋可以投藥預防嗎？
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT12211144340598&myarea=2
101124 預防愛滋新口服藥見成效
https://gplus.org.tw/news_3.asp?NEWID=NEW10112520328819

2012-05-03

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愛滋新聞

【美國／愛滋治療新知】120503 生物通：Science醫學周刊：愛滋病治療的有力武器－遺傳修飾T細胞

SongYY說明：此篇報導中觀察將遺傳修飾過的T細胞移入人體之後的反應，發現並不會引發血癌，並能在人體內長期存在。然而在對抗病毒的有效性上尚無法評估，病人體內仍有可偵測到的病毒量。研究的重要性在於：其安全性與長效性的突破似乎顯示了基因治療應用的可能性又向前了一步。
——–

生物通網站何嬙報導　

來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的研究人員在一項針對愛滋病毒感染者的長達10年的研究中證實遺傳修飾T細胞治療是一種安全的愛滋病治療方法，患者在接受初次治療11年後仍然保持健康。這些研究結果為利用這類型的基因治療作為有力武器治療愛滋病、癌症和其他多種疾病提供了一個框架。相關論文發佈在最新一期的《科學轉化醫學》（Science Translational Medicine）雜誌上。

文章的資深作者、賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院病理學和實驗醫學教授Carl June博士說：「我們有43名患者，他們現在全部都很健康。並且其中有41名患者顯示體內長期存在修飾的T細胞。」

早期的基因治療研究引起人們對於安全性的關注，通過反轉錄病毒將基因轉移到細胞中有可能導致相當比例的患者患上白血病，這是因為新DNA的插入有可能導致基因的突變。新的長期研究數據消除了對於T細胞的疑慮，進一步支持了June研究小組在2011年發布的一項研究成果：研究人員用相似的策略消除了慢性淋巴細胞白血病患者的腫瘤。

June說：「如果你能利用一種安全的途徑來修飾HIV患者體內的細胞，你就有可能開發出治療方法。現在患者必須通過終身服藥才能使體內的病毒受到控制，但也有一些基因治療方法有可能具有治病效力。」而相比之下，終身接受抗HIV藥物治療費用昂貴，且伴有顯著的副作用。

研究人員還指出他們採用的方法還可以使得患有癌症和其他疾病的患者避免更常規治療相關的並發症和死亡風險，因為用修飾的T細胞治療患者不需要服用藥物來抑制自身免疫系統確保注入的修飾細胞能在體內增殖。這種免疫抑制策略常被用於接受幹細胞移植的癌症患者。

為了證實遺傳修飾T細胞具有長期的安全性，June和同事們隨訪了1998-2002年間參與三項臨床試驗的HIV陽性患者。每位患者均接受了一次或多次自身T細胞注射治療。研究人員在實驗室中用反轉錄病毒載體對這些T細胞進行了遺傳修飾。載體編碼的一種嵌合抗原受體能夠識別HIV包膜蛋白質，指引修飾T細胞殺傷它所遇到的所有HIV感染細胞。

根據所有的試驗標準要求，研究人員嚴格監控了患者在接受注射後的所有嚴重不良反應事件——然而卻未看到任何不良反應出現。此外，由於較早關注長期副效應，美國食品和藥物管理局（FDA）還要求研究小組對患者進行長達15年的隨訪以確保修飾T細胞不會引起血癌或其他後期效應。因此，每位患者在隨後的每一年均提供了血液樣本，接受了檢測。

現在擁有了超過500例患者隨訪年（patient-years of follow-up）安全數據，June和同事們確信用反轉錄載體系統來修飾T細胞是安全的。相比之下，Jun指出，當反轉錄病毒用於修飾造血幹細胞時更早就出現了令人擔心的副效應。新研究結果表明基因修飾靶細胞對治療患者的長期安全性起重要作用。「T細胞看起來是基因修飾的安全避風港，」June說。

多年的血液樣本還顯示基因修飾的T細胞群在患者血液中存在超過了10年。事實上，模型表明超過一半的T細胞或子細胞在注射後16年仍然存活，這意味著一次注射或許就能夠在數十年裡殺傷HIV感染細胞。這一長期的安全性數據表明檢測T細胞基因治療關節炎等非致命性疾病也是有可能的。

「直到現在，我們都將焦點主要放在癌症和愛滋病毒感染上，這些數據為開始將研究轉向其他疾病類型提供了一個基礎。新研究及近期其他研究的成果均證實了將基因轉移至T細胞可以增強和賦予這些細胞新功能。我們認為這是一個利用患者自身細胞靶向治療疾病的有效個體化醫療平台。

新聞出處：http://www.ebiotrade.com/newsf/2012-5/201253111003358.htm

延伸閱讀：
120502 HealthDay：Study: Gene Therapy for HIV Safe, But Effectiveness Still Unclear
http://health.usnews.com/health-news/news/articles/2012/05/02/study-gene-therapy-for-hiv-safe-but-effectiveness-still-unclear
120502 Sci Transl Med(原始論文)：Decade-Long Safety and Function of Retroviral-Modified Chimeric Antigen Receptor T Cells.
http://stm.sciencemag.org/content/4/132/132ra53

2012-04-28

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愛滋新聞

【國際／感染機制新知】120427 新華網：愛滋病毒在體內傳播有「幫兇」／120424 果殼網：發現愛滋病毒的新傳播機制

SongYY說明:
樹突細胞是重要的免疫細胞，它們可吞噬吞外來物，將其切成其他免疫細胞認得的片段（抗原），然後在體內循環，最後將抗原呈現給從未接觸過這些抗原的輔助性T細胞(體內主要的CD4+細胞)，以活化下一步的免疫反應。然而HIV可以完整的進入樹突細胞，不會被切成片段。這使得樹突細胞好像是病毒的便車一樣，將病毒直接送給了感染目標—CD4+的輔助性T細胞。

究竟HIV以何機制進入樹突細胞？以下來自不同研究團隊、刊登在不同期刊的兩篇研究，不約而同指出位於病毒外套膜上的特定神經節苷酯(gangliosides，脂質的一種)是關鍵性角色﹔而病毒的外套膜其實是源自宿主細胞的細胞膜。

要特別說明的是︰華視新聞以「找出關鍵分子! 治癒愛滋不是夢?」做為這篇研究報導的新聞標題，報導內文尚出現「有信心很快就能夠研發出更有療效的愛滋新藥」等字句；但參照新華網的報導可知：新藥物的由研製、經臨床實驗到上市，至少還需十幾年，不可能一蹴可幾。科學日新月異，任何新的研究發現我們都可以樂觀期待前景，但在新的預防方式具體可行之前，運用現知的方式做好防護，仍是保護自己的最好方式。

————
愛滋病毒在體內傳播有「幫兇」
新華社馬德里4月26日電報導員謝宇智

西班牙科學家參與的一項新研究發現，一種分子在縱容愛滋病病毒在人體內傳播過程中充當了「幫兇」。這一發現有助於開發阻止愛滋病病毒擴散的藥物。

西班牙加泰羅尼亞高級化學研究所和德國海德堡大學等機構的研究人員發現，愛滋病病毒外殼表面的神經節苷酯分子是使病毒侵入人體樹突狀細胞、進而在體內傳播的「幫兇」。進一步實驗證實，構造相似但不含這種分子的人造病毒樣顆粒無法進入樹突狀細胞。他們據此認為，去除神經節苷酯將有效抑制愛滋病病毒擴散。

研究人員介紹，樹突狀細胞平日在人體各組織內「巡邏」，捕捉病原體「入侵者」並將其粉碎，把「樣本」送入淋巴組織，啟動相關免疫反應。但對於愛滋病病毒，由於神經節苷酯的存在，樹突狀細胞無法將其分割，因此病毒得以完整侵入免疫系統，這等於給免疫系統放置了一個允許愛滋病病毒自由出入的「特洛伊木馬」。一旦進入淋巴，愛滋病病毒便將殺死人體的免疫細胞。

研究人員在新一期網絡科學雜誌《科學公共圖書館》上說，未來有望據此開發阻止愛滋病病毒蔓延的新藥物，配合常用的「雞尾酒療法」共同打擊愛滋病病毒。不過由於需要進行完整的臨床試驗，新藥物的研製和投放市場至少還需十幾年。

資料來源：http://news.xinhuanet.com/tech/2012-04/27/c_123046855.htm
原始論文：
120424 PLoS Biology：Sialyllactose in Viral Membrane Gangliosides Is a Novel Molecular Recognition Pattern for Mature Dendritic Cell Capture of HIV-1
http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1001315?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+plosbiology%2FNewArticles+(Ambra+-+Biology+New+Articles)

發現愛滋病毒的新傳播機制
2012-04-24 果殼網

人體免疫缺陷病毒（HIV）可以被分為2大類，HIV-1和HIV-2，其中HIV-1是最普遍、最致病的。人類愛滋病的流行，主要是HIV-1中的一類病毒引發的。

HIV和樹突狀細胞之間的相互作用，是HIV-1感染早期一個重要的事件，造成了高效的病毒傳染。最近，科學家對這種相互作用有了新的認識，美國波士頓大學醫學院研究者4月23日在《國家科學院院刊》（PNAS）雜誌發表了這一研究成果。

據估計，每年被確診的新感染愛滋病有約250萬例，其中大約有85%是在性傳播中經粘膜表面而感染的。樹突狀細胞被視為是首批接觸病毒的細胞中的一類，被認為在病人感染，以及後續傳播中起了核心作用。

在研究中，科學家描述了HIV-1通過樹突狀細胞傳播的一種新機制。樹突狀細胞存在於人體粘膜表面。之前的一些工作關注於HIV-1包膜糖蛋白侵入機制，而此項研究中，研究者關注的是病毒利用來自宿主本身的GM3分子（屬於神經節苷脂）進行的附著傳播。神經節苷脂是含有唾液酸的糖鞘脂，廣泛存在於某些細胞質膜上。

美國波士頓大學醫學院微生物學系副教授拉赫曼（Rahm Gummuluru）表示，這種病毒入侵方式要依靠來自宿主身上的分子，是一種隱形進入機制，有可能檢測不到，因此愛滋病毒能夠迅速傳播。雖然HIV-1很狡猾，但HIV-1和樹突狀細胞間的這類特殊接觸，可能能夠給抗病毒療法提供一個新方向。更好地理解疾病前期病毒與宿主間的交互，可能會對今後的研究和藥物療法產生很大影響。

資料來源：http://www.guokr.com/article/161564/
原始論文：
120423 PNAS： HIV-1 incorporation of host-cell–derived glycosphingolipid GM3 allows for capture by mature dendritic cells
http://www.pnas.org/content/early/2012/04/20/1201104109.abstract

延伸閱讀：
120426 華視新聞：找出關鍵分子! 治癒愛滋不是夢?
http://news.cts.com.tw/cts/international/201204/201204260988687.html

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2012-04-26

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【美國／防治研究】120426 VOA：美針對「治療即預防」展開新研究　（New Studies on HIV Treatment as Prevention）

Joe DeCapua

最近的研究發現抗反轉錄病毒藥品不僅可以治療愛滋病毒，還可以用來預防愛滋病毒的感染。這種「接觸前預防」藥品簡稱PrEP。目前，在美國西部加利福尼亞州開始進行新試驗，以確認PrEP的療效不僅僅在醫學實驗室可信，還要觀察在實際生活中的作用。

臨床實驗顯示，治療兼預防藥品PrEP非常成功，但是在實際生活中這種藥品能否對高風險人群產生效果呢？他們能不能堅持每天服藥呢？

加州愛滋病以及愛滋病毒研究項目的工作人員希望通過三項新的實驗來回答這些問題。愛滋病問題倡導組織AVAC的領導人米切爾.沃倫說，這些研究是示範研究。

他說：「這些不是隨意控制的臨床實驗，我們不是告訴人們說你服用的可能是安慰劑，或是說給你服用的是真的藥品，但不知道對你是否有效。這次研究會在加州一些社區和一些高風險人群中發生作用。我們會向他們解釋，我們認為這些藥品根據前期臨床實驗的確能發揮作用，只要你按時吃藥。我們會向少數人提供藥品，以了解這個藥品在臨床以外的安全性和有效性。」

這項研究集中在愛滋病毒感染率快速增加的群體當中。沃倫說：「所有這些實驗活動都在加州進行，試驗對象主要是和男性及變性人發生性關係的男子。我們的確希望，作為抗愛滋的倡導者，這些在加州開展的示範項目僅僅是開始，還會大範圍進行，在其他人群中也準備進行推廣。」

PrEP堅持服用才有效
參加實驗的志願者被告知遵循看來是一種十分簡單的藥物療程。沃倫說：「每天服用這種綜合藥物，看起來是一個藥片，但其中既包括活性的泰諾福韋(tenofovir)，也包括恩曲他濱(emtricitabine)。這種藥片和愛滋病毒攜帶者服用的完全一樣，感染者服用這種藥品為的是達到治療目的，在推廣實驗中建議人們使用的藥物就是每天一粒藥片。」

不過，沃倫說，PrEP 這種「接觸前預防」藥品只對按時吃藥的人產生作用，因此這個實驗還會調查人們為什麼會在一天僅吃一粒藥的情況下偶爾還不願每天吃藥。

沃倫說：「按時吃藥從不間斷的人可以減少70%的感染風險，而不能堅持就幾乎沒有受益，藥物對他們不具備進一步的保護作用。」

新藥簡便無副作用
抗反轉錄病毒藥物首次於1990年代初期問世，當時病人每天要吃進幾十顆藥片，他們必須在某個特定時刻服藥，有時要食物伴隨，有時不能有其他食物相伴。人們有時會出現特別嚴重的副作用，其中包括噁心嘔吐，甚至有時會造成後脖頸和腹部脂肪堆積。雖然這種藥物可以挽救生命，但人們不得不忍受想要嘔吐的感覺。

沃倫說，今天的情況已經大有改進了。他說：「我們必須記住令人難以置信的科學進步，從80年代感染愛滋病毒就不可避免地意味著活著的日子已經屈指可數、面對痛苦不堪的死亡來臨；後來發明了抗反轉錄病毒藥品，但很難下嚥、毒性很大，但要克服這些困境就可以保住生命；現在人們每天服用一粒藥片就能起到防治作用，到了更加安全，毒性降低的階段。我們已經發展到了一個完全不同的境地。」

今年5月美國食品藥物管理局將審議PrEP藥品的研究。這項研究將為預防更寬地敞開大門，為醫保部門、保險公司以及潛在的用藥者提供準確的信息。

資料來源：http://www.voanews.com/chinese/news/20120425-hiv-prep-148978445.html　（中文）
http://www.voanews.com/english/news/africa/decapua-hiv-prep-25apr12-148874335.html　（英文）
（SongYY說明：報導標題按原英文報導標題重譯）

延伸閱讀：
120210 優活健康網：愛滋可以投藥預防嗎？
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT12211144340598&myarea=2
101124 預防愛滋新口服藥見成效
https://gplus.org.tw/news_3.asp?NEWID=NEW10112520328819

2012-04-25

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愛滋新聞

【香港／愛滋新知】120424 文匯報：港大發現新拮抗劑抑愛滋／都市日報：新潤滑殺愛滋

港大發現新拮抗劑抑愛滋
2012-04-24　香港文匯報訊　記者文森

　愛滋病主要通過性行為傳播，港大李嘉誠醫學院在國家科技重大專項「十一五」計劃支持下，與內地公司及大學合作，發現一種新型的CCR5拮抗劑（TD-0680）的分子，能有效抑制愛滋病病毒，更有助研究成為殺滅微生物劑的潤滑膠或藥物，以預防愛滋病毒的傳播，成為安全套以外另一種預防病毒的重要工具。
在香港，經性接觸感染愛滋病的個案佔90%以上，而目前的藥物無法根治病人。愛滋病病毒主要通過與CD4受體和CCR5輔助受體結合而侵入靶細胞，只要研發CCR5拮抗劑，便能抑制病毒與CCR5結合，從而有效阻斷病毒感染細胞，防止愛滋病。
助研潤滑膠防傳播愛滋
目前，Maraviroc(馬拉維若)是唯一一個用於臨床的CCR5拮抗劑，但Maraviroc已面世近5年，已經有愛滋病毒對其產生抗藥性。港大李嘉誠醫學院在國家科技重大專項「十一五」計劃支持下，與上海靶點藥物有限公司、南京大學等合作，發現了一種新型的CCR5拮抗劑(TD-0680)的分子，抗病毒活性比Maraviroc高出幾至幾十倍，新分子更有助研發成殺滅微生物劑的潤滑膠，預防愛滋病傳播。
港大李嘉誠醫學院愛滋病研究所所長陳志偉表示，CCR5拮抗劑(TD-0680)的發現不但可研發成臨床治療愛滋病人的藥物，還可研發成陰道或直腸殺微生物潤滑膠，直接用於預防愛滋病毒的性接觸傳播，成為安全套以外另一預防病毒的重要工具。

資料來源：http://paper.wenweipo.com/2012/04/24/HK1204240037.htm

新潤滑殺愛滋
2012-04-24 都市日報

無保護的性行為是傳染愛滋病的主要途徑，目前亦沒有任何預防疫苗。本港及內地科學家研究發現一個新分子機制，可以抵抗愛滋病毒，未來有望研製出具殺滅病毒效果的潤滑膠，成為安全套外另一個防病毒工具，直接預防病毒傳播。
愛滋病毒主要依賴CD4受體和CCR5「輔助受體」結合侵入細胞，因此使用CCR5拮抗劑，便能阻斷病毒感染人體細胞。現時只有一款CCR5拮抗劑獲認可臨牀應用，惜近年漸出現抗藥性。
抗病毒效力最高
港大李嘉誠醫學院愛滋病研究所、上海靶點藥物有限公司、南京大學及香港城市大學合作研究，發現了一種新型的CCR5拮抗劑「TD-0680」的分子作用機制，能有效抑制抗藥性病毒。
新發現的TD-0680是目前CCR5拮抗劑中，抗愛滋病毒活性最高的藥物，比舊藥高幾十倍。現時用於陰道的殺微生物潤滑膠「TDF逆轉錄酶抑制劑」，可降低HIV-1感染率達39%，而TD-0680阻斷效率比TDF高千倍，期待日後能研發出潤滑膠。
該研究報告於國際藥物機理研究領域的權威學術刊物《生物化學期刊》（《The Journal of Biological Chemistry》）發表。

資料來源：http://www.metrohk.com.hk/index.php?cmd=detail&id=184981

延伸閱讀：
120323 The Journal of Biological Chemistry(原始論文)　：CCR5 antagonist TD-0680 uses a novel mechanism for enhanced potency against HIV-1 entry, cell-mediated infection and a resistant variant
http://www.jbc.org/content/early/2012/03/23/jbc.M112.354084…