〈愛滋新聞〉彙整頁面 - 第 50 頁，總計 67 頁

2012-05-16

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愛滋新聞

【美國／愛滋篩檢】120516 中廣新聞：家中驗愛滋裝置核准後即可上市

美藥監局或批準愛滋病自測產品上市檢測只需20分鐘
國際在線 2012-05-16

據BBC5月16日報道，美國血液制品顧問委員會（Blood Products Advisory Committee）專家小組日前通過投票決議，一致認定美國某醫藥公司生產的愛滋病病毒快速檢驗測試產品屬安全有效，建議美國食品和藥物監督管理局（FDA）通過該產品，後者將于今年晚些時候決定是否批準這一產品的生產。盡管執行專家小組的推薦不具行政效力，美國食品和藥物監督管理局通常都採取其建議。

據生產廠家介紹，這種檢測產品允許個人在家中自行測驗是否感染愛滋病病毒，一次耗時20分鐘，其檢測陽性結果的準確率達93％，陰性結果的準確率則高達99.8％。

血液制品顧問委員會以17：0的讚成與反對比例通過這項產品，稱其有助于幫助感染愛滋病病毒的人們及早接受治療和相關社會援助。同時，專家小組敦促生產這種產品的公司在其產品包裝上嚴正聲明其檢測陰性結果存在的錯誤率。

美國有將近120萬人感染愛滋病毒，每年新增5萬新受感染人群。（蘇然）

新聞出處：http://big5.chinabroadcast.cn/gate/big5/gb.cri.cn/27824/2012/05/16/6071s3685698.htm

家中驗愛滋裝置核准後即可上市
中廣新聞　2012-05-16

美國科學家建議食品藥物管理局同意讓一種「在家裡驗愛滋的裝置」上市。

這種裝置只需用棉花棒從嘴裡採集一些唾液，在20分鐘內就可以知道體內是否有愛滋病毒抗體，確定是否帶原，準確率達到93%。一般在醫院檢查大約需要一個星期的時間才能知道結果，很多懷疑自己是愛滋帶原者的人，不願意讓別人知道，所以不作檢查，據估計美國大約有50萬這類的帶原者。

科學家建議，這種裝置上市的時候，必須註明檢驗結果不是百分之百準確，要確診還是得上醫院檢查。

新聞出處：http://www.bcc.com.tw/news/newsview.asp?cde=1778590

SongYY補充：
根據英國每日郵報報導，FDA專家小組支持的是由OraSure Technologies Inc所生產的產品OraQuick In-Home HIV Test。該家公司希望若核准上市後，產品零售價可控制在美金60元以下。

延伸閱讀：
120516 Daily Mail: HIV test that can be taken at home backed by FDA panel
http://www.dailymail.co.uk/news/article-2145084/HIV-test-used-home-backed-FDA-panel.html
120410 優活健康網：完整的愛滋病篩檢　建構防治愛滋觀念
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT12415225658520&myarea=2&page=1

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2012-05-12

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【台灣／志工故事】120512 中央社：關懷愛滋德人籲促人權

2012-05-12 志工台灣系列報導　中央社記者龍瑞雲台北12日電　

「工作、運動、藝術與志工」，人稱Chris叔叔的何任遠來自德國，從在德國成立愛滋關懷熱線，關懷愛滋病患並致力提升感染者人權，來台灣後，到關愛之家持續投入關懷服務。

來台居住已經20多年的46歲何任遠(Chris Merkelbach)來自德國阿亨市(Aachen)，目前在台灣大學外國語文學系擔任副教授，同時也在關愛之家協會擔任志工服務約6年。

18歲的何任遠在醫院擔任替代役(Zilvildienst)時，對於護理工作產生熱誠並接受護理教育成為1名男護士。之後，連到柏林洪堡大學(Humboldt-Universität zu Berlin)修讀教育學、語言學與漢學學位時，也在醫院內擔任男護士兼職。

「罹癌後立志投入志願服務工作」，1992年何任遠初來台灣，並在學校教學，不幸的是2000年時被確診罹癌並在台大醫院接受治療，感受到醫護人員及志工的關懷，並決定出院後要回饋社會。

「我是台灣人」，何任遠很親善，也不認為自己是外國人，他說，從頭到腳，外表看起來是個外國人，但是想法與內在都台灣化，他比著自己肚子，風趣地說，「這個可是多年來吃台灣食物的結果」。

關懷愛滋已經30多年了，何任遠談到當時在醫院擔任替代役時，醫院收治1名感染者同時又罹患肺癌，面對當時的社會風氣，很多醫護人員不知如何處理與照顧，更害怕接觸，在治療不久後不幸過世。為讓感染者有求助管道，與朋友共同成立服務熱線，至今仍運作著，且設在德國愛滋服務(Deutsche AIDS-Hilfe)機構。

自與關愛之家為鄰到進入關愛之家，他說，後來再返回歐洲進修，2006年，當他再度踏上台灣土地時，關愛之家已搬到台北市文山區。閱讀報紙知悉事情始末及愛滋兒「家家」就學受阻事件後，令學教育的他十分感嘆。

何任遠關懷愛滋從德國開始，盼生根台灣，他最近完成1本小冊子，將出版後分送給國中、小學老師，他希望透過淺顯易懂的方式，分享如何與愛滋小孩相處及正確的衛教資訊。他說，「孩子都有受教權，孩子也需受到保護。」

每週固定到關愛之家服務1、2次，何任遠也運用平常在大學講課的機會，傳授給學生關於愛滋病防治與如何與愛滋病患相處的正確衛教知識。他說，有些有相關問題的同事、學生或家長也會找他討論並分享，也有學生主動到關愛之家服務或發動募款。

目前最希望為感染者爭取更多人權，他說，在歐洲或美國對於愛滋感染的外國人是採取包容態度，讓感染者留在當地接受治療；不過，在台灣則是相反，外國感染者需隔離在境外，這讓外國籍感染者不敢就醫與治療，而造成疾病死角。

何任遠說，現今台灣社會對於愛滋感染者的態度就像30多年前的國外，當時國外就有專屬的養老院收治愛滋病患；他說，在逐漸邁向高齡化的台灣，類似的安置機構是末來的需要，同時社會風氣也應更包容與開放，有些法律不足處應修法改善。

何任遠父母自小常教育他，「若你不投入，則無人投入(If you don’t do it, no one will do it.)。」對於照顧病患也習以為常，從小就需幫忙照顧患自閉症與聽障的哥哥；父親成立聽障服務中心、母親則致力於勞工權益保護，在這樣家庭環境下，耳濡目染對於志願服務任務也能適應。

當志工是很自然的一件事，在關愛之家有許多海外與國內志工固定服務，透過不同的文化相互交流，交織出不同的趣味，也為關愛之家的成員帶來歡笑與愉快，一時忘卻病魔，更多的陪伴，有助病情改善。

志工不分貴賤與階級，他說，志工可讓社會更和諧，依每個人的興趣與專長，奉獻關懷與愛心，每個人有選擇的自由，在關愛之家志工需要主動的知道要做什麼，「我是教授，我也能幫忙整理浴廁，這也是一種貢獻。」

他分享父母給他的人生4項功課，「工作、運動、藝術與志工」。他說，工作也有、運動也做、藝術是唱歌與拉大提琴、並樂於擔任志工。現在雖然46歲了，但沒有中年危機的困擾，每天樂在工作與服務。

新聞出處：http://www.cna.com.tw/News/aALL/201205120048.aspx

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2012-05-12

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【美國／治療用新藥】120510 生物谷：FDA公開Gilead公司愛滋病新藥Quad可能造成的腎臟損害／120512 中央廣播電臺：專家建議美國批准吉利德愛滋新藥Quad

FDA公開Gilead公司愛滋病新藥Quad可能造成的腎臟損害
2012-05-10 生物谷作者：任冰鉴

隨著美國食品與藥品監管局（FDA）的座談的迫近，監管人員的焦點集中在Gilead公司的愛滋病新藥Quad可能帶來的對腎臟功能的損害上。他們將審議由非政府機構派出的顧問對這一新藥的調查結果，並最終決定是否批准該藥上市。如果這一藥物最終通過審查，基本可以確定在未來的一年中Gilead仍將在愛滋病治療領域領跑。

據彭博社消息，FDA簡報中稱，藥物對腎臟的損害可以作為對患者服用藥品副作用的重要監測指標。在Quad的藥物實驗中，相比市售愛滋病治療藥物，服用Quad的患者腎臟功能受到了更大的影響。四名患者出現了腎功能衰竭，還有一名患者因之獲得了一種罕見的疾病。在實驗過程中由於藥物產生的巨大副作用，少數患者退出了藥物試驗。而Gilead公司採用了組合藥物治療方法，這種方法對患者的安全提供了更好的保障。

Gilead公司年初斥資11億美元買斷Pharmasset公司，進而涉足口服C型肝炎治療這一熱門領域。但抗HIV病毒藥物仍然是這家加利福尼亞公司的主打產品。時下其暢銷藥品Atripla的專利將於年底到期，Quad則提供了這家公司能夠繼續在愛滋病治療領域領跑的動力。 Quad是一種由四種藥品組合的治療方法，患者須在一日內服用Atripla、同屬Gilead公司生產的Truvada以及Bristol-Myers Squibb公司生產的藥物Sustiva。

彭博社報導，FDA審查小組將於8月27日對這一藥物的審查進行最終投票。如獲通過，這一藥物將毫無疑問的成為一枚投入藥物市場的重磅炸彈。

新聞出處：http://www.bioon.com/industry/drug/523707.shtml

專家建議美國批准吉利德愛滋新藥Quad
2012-05-12 撰稿‧編輯：吳寧康　　新聞引據：中央社

美國食品暨藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration，FDA)外部專家小組11日建議政府同意，未經治療的愛滋病患可以使用吉利德科學公司(Gilead Sciences)出品的藥物Quad。

這個FDA顧問小組以13比1票，支持這種4藥合一的日服藥物，但小組成員說，醫師應該積極監控這種藥物是否傷害病患腎臟，並呼籲進一步研究，以判定這種藥物的特性是否有害婦女。

一般預料，FDA主管人員將在8月27日之前，決定是否批准使用Quad，這個小組的建議也將列入考量。

這個小組10日也建議FDA批准吉利德科學公司生產的預防愛滋感染藥物Truvada。如果獲准，Truvada將成為第一款愛滋預防用藥。

Truvada結合吉利德科學公司之前研發的愛滋藥物Emtriva與Viread。

新聞出處：http://news.rti.org.tw/index_newsContent.aspx?nid=354672&id=3&id2=2

2012-05-12

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【美國／服藥防愛滋】120512 自由時報：首支愛滋病預防藥美可望下月核准

2012-05-12 自由時報編譯俞智敏／綜合報導

第一種能夠預防愛滋病毒（ＨＩＶ）感染的藥物Truvada十日獲得美國聯邦食品藥物管理局（ＦＤＡ）的顧問小組專家支持，替首種愛滋病預防用藥正式上市鋪路，這也是全球對抗愛滋病三十年來一項重要的里程碑。

Truvada需每日服用
Truvada這種需每日服用的藥丸可提供給本身並未帶原、但為感染愛滋病毒的高危險族群使用，包括同性戀與雙性戀男性，以及有一人為愛滋病毒帶原者的異性戀伴侶。ＦＤＡ通常會遵從顧問小組的建議，預料會在六月十五日前作出決定。

加州吉利德科學公司（Gilead Sciences）自二○○四年起即以Truvada來治療愛滋病患者，在二○一○年，Truvada又登上頭條新聞，當時美國政府研究人員首次發現這種藥物能預防感染愛滋病毒。

女性患者預防效果偏低
儘管ＦＤＡ專家們最終支持使用Truvada做為愛滋病預防用藥，但長達十二小時的會議也凸顯出專家對於通過首種愛滋病預防用藥仍有疑慮，尤其是Truvada可能導致保險套使用率降低，而保險套為對抗愛滋病毒最可靠的預防工具。專家們同時質疑這種藥物在女性身上的有效程度，因為在研究中女性服藥後的預防效果明顯偏低。

專家們也對如何確保患者每天服用藥丸感到遲疑，在臨床實驗中，患者若未每天按時服藥就無法獲得保護，而現實世界裡的患者又比參與研究的患者更容易忘記服藥。

專家強調，在開始Truvada療程前，應當先進行檢驗確定本身並未帶原，否則很可能對Truvada產生抗藥性，讓愛滋病更難治療。一項為期三年的研究發現，健康的同性戀與雙性戀男性每日服用Truvada，再加上使用保險套與接受諮商，感染機率可減少四十二％。去年另項研究，異性戀伴侶中若有一人為愛滋病毒帶原者，服用Truvada也可使未帶原的另一半感染愛滋病毒機率減少七十五％。

Truvada是吉利德科學公司的金雞母，今年第一季銷售額達七．五八億美元，在美國服用該藥每月藥費為九百美元，一些愛滋病團體反對讓Truvada成為愛滋病預防藥物，理由是它會排擠醫療保險資源：一個人服用預防藥的藥費，可治療二十位愛滋病毒帶原者。

新聞出處：http://www.libertytimes.com.tw/2012/new/may/12/today-int2.htm?Slots=BInt

SongYY說明：
不管在美國或在台灣，Truvada(舒發泰)都已許可做為HIV感染者的治療用藥 (在台灣是第二線的治療用藥)。美國FDA10日的專家小組會議討論通過的，是將Truvada 用在非感染者、接觸前的預防性投藥（Pre-Exposure prophylaxis，簡稱PrEP）上。
所謂接觸前的預防性投藥，是指在尚未接觸到愛滋病毒時，已經投與過抗愛滋病毒藥物。雖然Truvada證實可做為有效的PrEP用藥，但其預防的能力並非100％，仍需搭配保險套使用；有少數人使用藥物時可能會有副作用，較嚴重的副作用包括腎臟傷害與骨質密度減輕。此外藥物價格昂貴 (在台灣疾管局網頁上，一錠價格為705元) 也可能造成大力推廣的阻礙。

延伸閱讀：
美國FDA網站對於Truvada藥物的安全資訊
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/021752s017lbl.pdf
120210 優活健康網：愛滋可以投藥預防嗎？
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT12211144340598&myarea=2
101124 預防愛滋新口服藥見成效
https://gplus.org.tw/news_3.asp?NEWID=NEW10112520328819

2012-05-12

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愛滋新聞

【國際／藥物強制許可】120507 人民網：巴西再延長取消美抗愛滋藥物專利／金衡網：拜耳起訴印度政府強迫其向當地企業授予專利

SongYY說明：
同志諮詢熱線國際事務部主任巫緒樑曾指出，國際間智慧財產權規範對跨國藥廠的保護，是愛滋藥品價格昂貴的重要原因，也是造成愛滋防制政策制定與執行的困難。而目前國際間設定一個『貧窮線』，在這條線以下的第三世界國家，可以不受專利保護的限制，自行生產仍在專利期間藥物的仿製藥，以較低價格提供給患者。此舉對於防疫極為重要，然而跨國藥廠常透過種種方式維持自己的既得利益，第三世界國家與藥廠之間的角力後續發展值得繼續關注。

人民網：巴西再延長取消美抗愛滋藥物專利
人民網巴西利亞5月7日電　記者顏歡

據7日公布的巴西公報稱，巴西總統羅塞夫已簽署強制許可證，將取消美國默克公司的抗愛滋病藥物的專利保護許可證延長至2017年，即繼續允許國內仿制生產其藥物或從國外進口低價的仿制藥品。

巴西政府稱，此強制許可證嚴格遵守了世貿組織框架下相關法律規定。2007年，前總統盧拉曾簽署強制許可證，取消對美國抗艾藥物的專利保護，也是巴西首次下令取消外國藥品專利保護權。

據官方數據統計，巴西國內共有10.3萬名患者需要使用該種藥物。

新聞出處：http://world.people.com.cn/BIG5/57507/17828794.html

拜耳起訴印度政府強迫其向當地企業授予專利
2012-05-07來源:金衡網

德國拜耳公司已經向印度當地專利權監管機構起訴印度政府強迫其將一種名為索拉非尼(Sorafenib）的治療腎臟和肝臟癌症藥物的專利使用權授予印度當地基因藥物生產企業。

據悉，印度政府專利權監管機構於今年三月間強迫拜耳公司將這種藥物的專利使用權授予位於印度海德拉巴的印度易瑞沙製藥公司（Natco Pharma Ltd.）。印度政府表示上述舉動是為了讓更多的患者能夠用得起索拉非尼以挽救性命。拜耳公司於當地時間4日向印度知識產權上訴委員會（Intellectual Property Appellate Board）提交了訴訟狀。拜耳公司當地時間5日在發表的一份電子郵件聲明中表示：“我們堅決抵製印度政府專利權監管機構所做出的決定。”其還表示未來將繼續堅定不移的捍衛自身的知識產權。針對上述事件印度易瑞沙製藥公司表示不予置評。

據上述專利權監管機構在今年三月所做出的決定，拜耳公司生產的索拉非尼每個療程（一個療程時間為一個月）花費高達284428盧比，約合5319美元；而易瑞沙生產的複製版索拉非尼每個療程的價格僅為8800盧比，約合164美元。

事實上在其他國家已經發生過類似的事件，2007年泰國政府有關部門就廢除了美國雅培製藥公司在泰國境內研發抗愛滋藥物的專利權並將該種藥物授權泰國在本地生產以降低價格。

新聞出處：http://news.159jh.com/2012/05/232_20120507133719.shtml

延伸閱讀：
120210 新浪網：歐盟擬與印度簽協議 “發展中國家藥房”或成歷史／0215 印度廉價藥品可能遭封殺
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT12216223653184&myarea=2&page=3
111220 苦勞網：愛滋感染者權益兩座大山難越社會恐慌、跨國藥廠利益
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT1112210338368&myarea=2&page=4

2012-05-04

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【新聞稿】120504健保局還我資訊自決權

【新聞稿】

健保局：還我資訊自決權

–寄存證信函給健保局

消費者文教基金會、民間健保監督聯盟、愛滋感染者權益促進會、台灣女人連線、台灣同志諮詢熱線協會、台灣受試者保護協會、原住民政策協會、台灣人權促進會等團體於今日（5/4）召開記者會，表示他們要集體寄存證信函給健保局，要求健保局不得將他們的健保資料作目的外使用。

健保局從1998年起即開始每年釋出身分欄加密的國人健保資料給國家衛生院「全民健康保險研究資料庫」，國家衛生院再提供給學術單位、非學術單位作申請使用，多年來已經發表了一千多篇各類論文，從這些申請研究的題目顯示，健保局釋出的資料並未排除某些較容易被汙名化或受到歧視的疾病。

2011 年開始，掛在私立中國醫藥大學網站之下的健保加值資料庫，亦是由健保局釋出，其提供甚至還可以結合戶籍檔、原住民身分檔、身心障礙檔、低所得戶資料檔、家庭收支調查、重大傷病檔等資料庫作串聯。未來行政院主導的醫療雲計畫，還要結合健保資料及台大、成大之病患資料作加值應用。

民間社團不斷質疑國家釋出健保及醫療資料的法令授權依據為何，為何研究者可以在未取得當事人同意的情況下，就可以取得全國民眾的健保資料作研究。這些資料又為什麼可以跟其他政府的資料庫作串聯?在這過程中，健保局既不需要取得全國民眾的同意，也未經過立法授權，更沒有一套管理辦法來管制這些資料的流通與加值應用。資料僅作加密處理，而非完全去連結，也並不能保證這些被釋出的資料就無法被破解。

根據原住民基本法要進行原住民研究，必須取得部落同意，但透過這樣的資料庫釋出，研究者根本不需要取得部落同意就可以作特定族群的研究。健保局又要如何確保這些研究都不會對於這些特定族群造成任何可能是標籤化特定族群的研究結果或其他任何傷害。

因此，關注醫療資訊自主權的民間團體及個人，透過這場記者會，正式寄出存證信函給健保局，要求健保局不得將他們本人的健保資料釋出作原業務目的範圍之外的使用，也歡迎民眾下載存證信函範本，響應寄信行動。與會的民間社團也將參與下午立法院舉辦的<健保與醫療資料加值應用公聽會>，表達意見。

寄存證信函給健保局行動網址http://www.tahr.org.tw/node/1026

參與團體: 消費者文教基金會、民間健保監督聯盟、愛滋感染者權益促進會、台灣女人連線、台灣同志諮詢熱線協會、台灣受試者保護協會、原住民政策協會、台灣人權促進會

…

2012-05-03

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【美國／愛滋治療新知】120503 生物通：Science醫學周刊：愛滋病治療的有力武器－遺傳修飾T細胞

SongYY說明：此篇報導中觀察將遺傳修飾過的T細胞移入人體之後的反應，發現並不會引發血癌，並能在人體內長期存在。然而在對抗病毒的有效性上尚無法評估，病人體內仍有可偵測到的病毒量。研究的重要性在於：其安全性與長效性的突破似乎顯示了基因治療應用的可能性又向前了一步。
——–

生物通網站何嬙報導　

來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的研究人員在一項針對愛滋病毒感染者的長達10年的研究中證實遺傳修飾T細胞治療是一種安全的愛滋病治療方法，患者在接受初次治療11年後仍然保持健康。這些研究結果為利用這類型的基因治療作為有力武器治療愛滋病、癌症和其他多種疾病提供了一個框架。相關論文發佈在最新一期的《科學轉化醫學》（Science Translational Medicine）雜誌上。

文章的資深作者、賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院病理學和實驗醫學教授Carl June博士說：「我們有43名患者，他們現在全部都很健康。並且其中有41名患者顯示體內長期存在修飾的T細胞。」

早期的基因治療研究引起人們對於安全性的關注，通過反轉錄病毒將基因轉移到細胞中有可能導致相當比例的患者患上白血病，這是因為新DNA的插入有可能導致基因的突變。新的長期研究數據消除了對於T細胞的疑慮，進一步支持了June研究小組在2011年發布的一項研究成果：研究人員用相似的策略消除了慢性淋巴細胞白血病患者的腫瘤。

June說：「如果你能利用一種安全的途徑來修飾HIV患者體內的細胞，你就有可能開發出治療方法。現在患者必須通過終身服藥才能使體內的病毒受到控制，但也有一些基因治療方法有可能具有治病效力。」而相比之下，終身接受抗HIV藥物治療費用昂貴，且伴有顯著的副作用。

研究人員還指出他們採用的方法還可以使得患有癌症和其他疾病的患者避免更常規治療相關的並發症和死亡風險，因為用修飾的T細胞治療患者不需要服用藥物來抑制自身免疫系統確保注入的修飾細胞能在體內增殖。這種免疫抑制策略常被用於接受幹細胞移植的癌症患者。

為了證實遺傳修飾T細胞具有長期的安全性，June和同事們隨訪了1998-2002年間參與三項臨床試驗的HIV陽性患者。每位患者均接受了一次或多次自身T細胞注射治療。研究人員在實驗室中用反轉錄病毒載體對這些T細胞進行了遺傳修飾。載體編碼的一種嵌合抗原受體能夠識別HIV包膜蛋白質，指引修飾T細胞殺傷它所遇到的所有HIV感染細胞。

根據所有的試驗標準要求，研究人員嚴格監控了患者在接受注射後的所有嚴重不良反應事件——然而卻未看到任何不良反應出現。此外，由於較早關注長期副效應，美國食品和藥物管理局（FDA）還要求研究小組對患者進行長達15年的隨訪以確保修飾T細胞不會引起血癌或其他後期效應。因此，每位患者在隨後的每一年均提供了血液樣本，接受了檢測。

現在擁有了超過500例患者隨訪年（patient-years of follow-up）安全數據，June和同事們確信用反轉錄載體系統來修飾T細胞是安全的。相比之下，Jun指出，當反轉錄病毒用於修飾造血幹細胞時更早就出現了令人擔心的副效應。新研究結果表明基因修飾靶細胞對治療患者的長期安全性起重要作用。「T細胞看起來是基因修飾的安全避風港，」June說。

多年的血液樣本還顯示基因修飾的T細胞群在患者血液中存在超過了10年。事實上，模型表明超過一半的T細胞或子細胞在注射後16年仍然存活，這意味著一次注射或許就能夠在數十年裡殺傷HIV感染細胞。這一長期的安全性數據表明檢測T細胞基因治療關節炎等非致命性疾病也是有可能的。

「直到現在，我們都將焦點主要放在癌症和愛滋病毒感染上，這些數據為開始將研究轉向其他疾病類型提供了一個基礎。新研究及近期其他研究的成果均證實了將基因轉移至T細胞可以增強和賦予這些細胞新功能。我們認為這是一個利用患者自身細胞靶向治療疾病的有效個體化醫療平台。

新聞出處：http://www.ebiotrade.com/newsf/2012-5/201253111003358.htm

延伸閱讀：
120502 HealthDay：Study: Gene Therapy for HIV Safe, But Effectiveness Still Unclear
http://health.usnews.com/health-news/news/articles/2012/05/02/study-gene-therapy-for-hiv-safe-but-effectiveness-still-unclear
120502 Sci Transl Med(原始論文)：Decade-Long Safety and Function of Retroviral-Modified Chimeric Antigen Receptor T Cells.
http://stm.sciencemag.org/content/4/132/132ra53

2012-05-03

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【臺灣／維權人士來訪】120503 中央廣播電臺：萬延海：大陸愛滋病感染情況嚴重

2012/5/3 撰稿‧編輯：沈雅雯

　　致力於中國大陸愛滋病防治的維權人士萬延海，近日在台灣進行校園巡迴演講。萬延海表示，大陸的愛滋病感染情況相當嚴重，在四川涼山、雲南瑞麗等地區的感染人口甚至可能達到該地區人口的10%，官方的防治措施不但沒有成效，甚至連防治經費也被貪污。

　　流亡海外的中國大陸維權人士萬延海近日受華人民主書院之邀，來台進行校園巡迴演講。萬延海3日表示，根據中國大陸官方統計，大陸感染愛滋病的人口目前大約70萬人，但他認為官方的數字不可信，因為有大量的流動人口，例如吸毒者、少數族群等無法統計，這也成為防治上相當大的隱憂。

　　萬延海指出，大陸的愛滋病感染情況相當嚴重，在四川涼山、雲南瑞麗等地區的感染人口甚至可能達到該地區人口的10%，他們大多是貧窮的農民與婦女。大陸的愛滋病防治措施整體上是失敗的，愛滋病患者在政策上受到相當多歧視，例如不能結婚、也不能擔任教師，而這些歧視與錯誤政策造成了更多隱匿。他說：『(原音)很多預防措施可能是很難成功，比如說他要在性工作人員當中去普及安全套的使用，可是公安部門又拿安全套去做為賣淫的證據，這自相矛盾。還有一個是愛滋病防治的大量經費被貪污掉了，愛滋病預防教育的材料安全套普及面不廣，這是一個很現實的問題。』

　　萬延海於1994年成立中國大陸知名的愛滋支援團體「愛滋行動」，2010年因為大陸政府的打壓而流亡美國，目前在海外持續進行相關倡議工作。

新聞出處： http://news.rti.org.tw/index_newsContent.aspx?nid=353383&id=3&id2=1

SongYY補充：
由華人民主書院與台灣學生促進中國民主化工作會共同主辦的《中国What′s Up? 校園巡迴演講》，由萬延海所主講的場次如下：
主題：中國愛滋防治與公民社會的發展
主講：萬延海（北京愛知行研究所創辦人）
政大場 5/3 四 12:00-14:00    @ 綜合院館北棟1樓 270103教室
東吳場 5/3 四 16:30-18:30    @ 雙溪校區第二教研大樓10樓人社院會議室
清大場 5/8 二 19:30~21:30    @ 清華大學實齋講堂
靜宜場 5/9 三 16:00~18:00    @ 任垣樓304
中正場 5/10 四 11:00~13:00   @ 中正大學社科院一館 207教室
成大場 5/11 五 19:00~21:00   @ Masa Loft咖啡館（成大光口對面）

延伸閱讀：
111102 自由亞洲電台：萬延海呼籲中國允許匿名愛滋病毒檢測
https://gplus.org.tw/action_3.asp?ACTID=ACT1111222589291&myarea=2
101223 強查稅務　北京愛滋團體再受擾
https://gplus.org.tw/news_3.asp?NEWID=NEW101223195444415